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在人眼的视网膜中，视锥细胞是负责色觉、日光视觉和小细节感知的感光细胞。作为宾夕法尼亚大学兽医学院实验视网膜疗法部门的视觉科学家，Gustavo
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3.打开工具.在”设置DD新消息提醒”里.前两个选项”设置”和”连接软件”均勾选”开启”.(好多人就是这一步忘记做了)
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D. Aguirre和William A. Beltran几十年来一直致力于确定遗传性视网膜疾病的基础。他们先前表明，他们可以通过在感光细胞中重新引入正常基因的拷贝来恢复缺失的视锥细胞功能。
人类和狗都受到视网膜疾病的影响，一项用犬类模型进行的关于白天视力的新研究为评估“这些细胞替代——我们在这些狗的视网膜中引入锥体——是否是恢复锥体视力的成功方法提供了关键的见解，”科琳·r·亨利·鲍尔眼科教授贝尔特兰说。
他和Gustavo Aguirre与包括佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)神经学教授、认知神经科学家Geoffrey K. Aguirre在内的研究人员合作，将视网膜系统和大脑测量方面的知识结合起来。在患有三种不同自然发生的视网膜疾病的狗和视力正常的狗身上，科学家们使用功能性磁共振成像(fMRI)来评估大脑对仅刺激视锥细胞的光的反应。
研究人员发现，功能磁共振成像可以检测大脑对白天视觉的黑白信息和颜色信息的反应，并且可以识别视觉皮层中对狗视网膜中富含锥体的区域做出反应的区域，该
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区域与人类的中央凹相似。他们还发现，他们可以使用功能磁共振成像来测量日光视力丧失的相对程度。他们在患有由NPHP5基因突变引起的视网膜疾病的动物身上使用这种技术，证明了基因增强疗法恢复了大脑皮层对黑白刺激的反应。这使得这种疾病成为未来研究光感受器细胞替代作为治疗方法的一个有希望的疾病。
他们的研究结果发表在《转化视觉科学与技术》杂志上。其他共同作者是侯赛因·o·塔斯金(Huseyin O. Taskin)，他曾是宾夕法 尼亚大学GKAguirre实验室的研究专家，目前是多伦多大学的研究生，以及兽医技术人员杰奎琳·维维尔(Jacqueline Wivel)。
“犬类模型对研究视网膜疾病很有用，因为它们有各种不同的自然发生的遗传疾病。最终目标是首先证明这些疾病可以在狗身上治疗，然后再转化为人类患者，”第一作者塔斯金说。Gustavo Aguirre说:“希望在人类身上成功的治疗方法能够被兽医使用，这样他们就可以让人类的四条腿的朋友受益。”
杰弗里·阿吉雷说:“这项研究的目的是看看，在这些视网膜疾病的不同版本中，有多少关于日光视觉的信息进入了这些狗的视觉系统。”他说，这些知识特别有用，因为要弄清楚视网膜疾病的治疗是否有效，就需要知道治疗前患者的视力功能有多少。
贝尔特兰说，这篇论文表明基因疗法可以恢复锥体功能，因为它观察了一个没有锥体功能的动物模型，并显示出了改善。他解释说，在由NPHP5突变引起的疾病中，锥体是存在的，但没有功能。患有这种疾病的动物出生时是白盲的，但最初有一些夜视能力，尽管杆状体——允许夜视的光感受器——会在几个月内死亡，使狗在一年内 完全失明。
之前的研究通过视网膜电图和视觉行为测试来测量狗对刺激的反应，贝尔特兰说，这可能需要几周甚至几个月的训练。杰弗里·阿吉雷说，在这项研究中使用功能磁共振成像技术意义重大，因为它比测量行为更快、更容易，而且没有侵入性。塔斯金还指出，视觉行为测试和视网膜电图都不能确定视觉皮层发生了什么。
先前的一项研究表明，在一种名为Leber先天
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性黑朦的致盲疾病中，视网膜基因治疗与犬视觉皮层的fMRI反应恢复有关，但该研究的性质意味着杆状和锥状反应都可能对皮层活动有所贡献。这项新研究通过特异性刺激视锥细胞进一步加深了对视网膜疾病的认识。
Huseyin O. Taskin是佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)神经内科的前研究专家，目前是多伦多大学(University of Toronto)医学博士候选人。
杰奎琳·维维尔(Jacqueline Wivel)是宾夕法尼亚大学兽医学院的认证兽医技术员。
Gustavo D. Aguirre是宾夕法尼亚兽医学院临床科学与高级医学系的医学遗传学和眼科学教授。
William A. Beltran是Corinne R. and Henry Bower眼科教授，也是宾夕法尼亚兽医学院临床科学与高级医学部视网膜实验治疗部主任。
Geoffrey K. Aguirre是神经学教授，宾夕法尼亚大学神经科学与社会中心副主任，宾夕法尼亚大学医学院神经病学住院医师副主任。
这项研究得到了联合国的支持美国国家眼科研究所(资助R24-EY029890, RO1-EY006855, RO1-EY017549和P30-EY001583)，抗盲加拿大视力20/20，抗盲基金会，以及预防失明研究/国际狮子会低视力研究奖基础部分。
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