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一名女子震惊地发现，她“肚子里有蛋蛋”，而且从基因上来说是男性。
您好:手机麻将这款游戏可以开挂的,确实是有挂的,通过添加客服微信安装这个软件.打开.
手机麻将怎么辅助是可以的，看以下步骤：
一、首先在官方下载游戏app或者添加小程序（其他链接）
二、打开你手机游戏玩法，找到在应用中找到对应的玩法辅助器。
二、打开辅助器按照辅助器的教程操作
三、按照操作使用教程:
1安装这个软件.打开.
2.在”设置DD辅助功能DD微信麻将开挂工具”里.点击”开启”.
3.打开工具.在”设置DD新消息提醒”里.前两个选项”设置”和”连接软件”均勾选”开启”.(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉.”消息免打扰”选项.勾选”关闭”.(也就是要把”群消息的提示保持在开启”的状态.这样才能触系统发底层接口.)
5.保持手机不处关屏的状态.
6.如果你还没有成功.首先确认你是智能手机(苹果安卓均可).其次需要你的微信升级到新版本.
7不懂找到前方图片中的微信号咨询
一直觉得自己像个“假小子”的Alyssa Ball被告知她是双性人，同时具有男性和女性的生理特征，这一消息改变了她的一生。
27岁的她在一岁生日之前接受了一次手术，切除了胃部的早孕睾丸——她现在质疑这个决定，因为这并没有危及生命。她患有一种名为“完全雄激素不敏感综合征”的疾病，这意味着尽管她的基因是XY(男性)，但她可能永远不会长出阴毛，也不会因为对睾丸激素不敏感而声音低沉。
这位心理学专业的学生没有卵巢和子宫，因此无法来月经。她在学校也遇到了问题。
十几岁的时候，同学们发现她是双性人，担心潜在的爱情对象会因为她不能生孩子而拒绝她，于是她就纠结于自己的姓氏“鲍尔”。
如果艾莉莎在12岁时没有接受激素替代疗法，也就是联合避孕药，她可能一直处于“未发育”状态，这意味着她能够发育乳房。
12岁时，为了模拟青春期女性身体的荷尔蒙体验，阿丽莎被注射了黄体酮和雌激素。
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她说:“它仍然没有让我来月经，因为我必须有子宫才能来，而我没有这些器官。”我确实开始长胸了，但我一直很瘦，然后在我22岁的时候，我从a罩杯变成了d罩杯。
尽管她的妈妈决定让她在婴儿时期做手术，但这位瑜伽老师却指责那些散布恐惧的医生，他们“把她蒙在鼓里”，并在她开始服药时敦促她保守“秘密”。
她现在希望通过公开谈论这个话题来帮助其他人不要像她那样感到“羞耻”。
这位前模特的视频获得了超过340万次观看，28.5万个赞和2600条评论，她希望分享她的故事能提高人们对双性人意味着什么的认识。
来自美国宾夕法尼亚州匹兹堡的阿丽莎说:“小时候，我总觉得自己与众不同，好像没有人理解我。
“我是一个假小子，我总是踢足球和垒球，我和男孩们是朋友。我总是打架，我更粗鲁，更粗犷。
“我知道我小时候做过手术，但我并不真正理解手术是什么。
“当我11岁的时候，像大多数青春期前的女孩一样，我想知道我什么时候会来月经，什么时候会隆胸，什么时候会经历整个青春期。我妈妈让我坐下，她拿着一个文件夹，里面记录着我
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11岁前的医疗信息。
“她告诉我，我不会来月经，而且我患有一种叫做完全雄激素不敏感综合征的双性人疾病，我的身体在子宫里不会发育成男孩，但在女人身上也不会完全发育成女性。”
“当我发育的时候，我的胃里有早睾丸。我生来肚子里就有蛋蛋。我记得当我发现这件事时，我感到非常难过，因为我被告知要保守秘密，周围充满了羞耻、孤立和秘密。”
尽管被告知要保守秘密，Alyssa还是立即去告诉了她的妹妹和亲密的朋友，但在她上学的时候，她的病情就传开了。
Alyssa说:“医生告诉我没人会理解的。高中的时候，消息传出去了，我长大后总是试图隐藏自己。
“在这种情况下，我姓‘球’，初中和高中真的很难熬。“阿丽莎有蛋蛋”是件大事。
“我发现我在生理上不能生孩子。我真的很伤心，因为我们有这样的想法，我们认为生活是如何运作的，即使在年轻的时候，我想要孩子。
“随着年龄的增长，我担心人们不想和我在一起，因为我不能生孩子，这会破坏一段关系。
“我现在第一次约会就告诉所有 人，而且直接告诉他们，因为我现在更开放了。
“这让人感到羞耻和耻辱，我真的想倡导人们去爱和接受自己，并且觉得没有压力去保守秘密。”
- 这两种类型的AIS被称为完全雄激素不敏感综合征(CAIS)和部分雄激素不敏感综合征(PAIS)。
- CAIS患者的生殖器看起来是女性。
- AIS患者的性发育意味着他们将无法怀孕或使其伴侣怀孕。然而，如果你想成为父母，还有其他方法的帮助和建议。
- AIS是由一种基因改变引起的，这种基因改变通过女性遗传给孩子。
- 尽管患有AIS的人有XY(通常的男性模式)染色体，但身体对睾丸激素(性激素)没有完全或根本没有反应。这阻碍了典型男性的性发育。
- 阴茎没有形成或发育不全。这意味着孩子的生殖器可能发育为女性，也可能发育为男性。
- 孩子可能有完全或部分睾丸下降。但是没有子宫和卵巢。
- CAIS更难发现，因为生殖器通常看起来和其他女孩的一样。通常要到青春期才会被诊断出来，那时月经还没有开始，阴毛和腋毛还没有长出来。
- 大多数CAIS儿童被当作 女孩抚养
来源:英国国民健康保险制度
Alyssa认为医生不应该在她只有11个月大的时候给她做手术。她也后悔他们让她对自己的病情保密，这就是为什么她现在对自己的经历如此开放。
这位双性恋女性梦想有一天能领养孩子，她希望她的故事能激励其他人去庆祝每个人的不同。
Alyssa补充道:“我想对人们说的最大的信息是，无论你是否是双性人，你都不是天生的残缺。我们生来都是独一无二的，我们应该真正地拥抱我们是谁，我们是如何来到这个世界的。
“我们应该赞美每个人独特的差异和美。我认为我们应该承担起自己的责任，了解自己和人类的方式，更多地爱和理解他们的旅程，而不是急于判断和假设。”
*这篇文章是在人工智能工具的帮助下编写的，它加快了《每日星报》的编辑研究。一位编辑审阅了这篇文章出版前的内容。您可以向starletters@dailystar.co.uk报告任何错误
