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- 拜登政府向最高法院提出上诉，要求推翻堕胎药的裁决。
- 新奥尔良酒吧美国第五巡回上诉法院禁止远程医疗新闻米非司酮处方。
- 米非司酮占美国所有堕胎的一半以上。
周二，美国总统乔·拜登政府告知美国最高法院，一项2023年的司法裁决将限制堕胎药的获取，这可能会扰乱美国食品和药物管理局(FDA)的权威，损害美国的医疗体系，并敦促法官们推翻这一裁决。
美国司法部提交了一份书面摘要，概述了其对8月份新奥尔良美国第五巡回上诉法院一项禁止远程医疗处方和邮寄药物的决定的上诉的主要论点，以保持米非司酮的广泛使用。
大法官们在去年12月决定审理米非司酮案，但尚未宣布口头辩论的日期。
该药片的制造商Danco Laboratories也在周二提交了一份书面摘要，对第五巡回法院的裁决提出上诉，同样引起了对FDA权威的担忧。
美国司法部在其提交的文件中表示，第五巡回法院的决定是第一次有法院质疑FDA在限制获得批准药物的安全方面的专业知识。
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美国政府补充说，第五巡回法院的裁决“可能会对政府、医疗体系、患者和公众造成严重伤害”，并将“颠覆米非司酮的监管制度”，对FDA、该药物的制造商和需要获得该药物的女性造成破坏性后果。
米非司酮与另一种名为米索前列醇的药物一起用于药物流产，这占美国所有流产的一半以上。
对避孕药的法律挑战是由德克萨斯州的反堕胎组织和医生提出的。
第五巡回上诉法院的判决目前被搁置，等待最高法院的上诉结果。
保守派以6比3占多数的最高法院在2022年的一项裁决中，推翻了1973年罗伊诉韦德案的先例，结束了对宪法赋予堕胎权利的承认。
米非司酮案可能危及FDA的权威，FDA是负责食品、药品和医疗器械安全的联邦机构。
丹科在简报中表示，第五巡回上诉法院的决定“威胁到制药业的稳定，制药业既依赖于FDA做出预测性判断的能力，也依赖于法院不对这些科学判断进行事后评论”。
FDA在2000年批准了米非司酮的监管，称这种药物是安全有效的，因为它已经被数百万美国女性使用了几十年，对她们的不良影响非常罕见。
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最高法院对此案的最终裁决预计将在6月底做出，届时民主党人拜登正在竞选连任。
拜登和副总统卡玛拉·哈里斯(Kamala Harris)将矛头对准了共和党人和美国前总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)，要求他们限制堕胎权。对民主党人来说，这是一个振奋人心的问题，他们希望借此提振其选民基础的热情，吸引独立选民，并提高11月美国大选的投票率。
拜登周一表示，由于限制堕胎的法律，美国妇女面临着新的“残酷现实”。当天是罗伊诉韦德案51周年纪念日，该案在美国全国范围 内使堕胎合法化，但被最高法院推翻。
特朗普是挑战拜登的共和党提名的领跑者，他任命了三名最高法院成员，他们都投票推翻了罗伊案。
除了药物流产，米非司酮还有其他用途，包括流产管理。
以希波克拉底医学联盟为首的反堕胎团体和4名反堕胎医生于2022年起诉了FDA。
以保守的宗教权利组织“捍卫自由联盟”(Alliance Defending Freedom)为代表的挑战者们认为，FDA非法取消对他们所谓的危险药物的保护措施，损害了女性的健康。
第五巡回法院的决定推翻了FDA近年来使这种药物更容易获得的行动，包括拜登政府在2021年采取的行动， 允许远程处方并通过邮件发送，而不需要亲自去看医生，以及民主党前总统巴拉克·奥巴马在2016年采取的行动，允许将米非司酮的使用时间从怀孕7周提高到10周。
自2022年最高法院做出裁决以来，美国至少有14个州实施了彻底的堕胎禁令，而其他许多州则禁止在怀孕一段时间后堕胎。
