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初中化学实验基本操作
- 认识仪器：
| 仪器 | 主要用途 | 使用注意事项 | 理由 |
| 试管 | 1.常用于少量试剂的反应容器，可直接加热。
2.收集少量气体 |
1.给液体加热，液体体积不超过试管容积的1/3.
2.加热时试管外壁应干燥 3.加热时试管口不能对着有人的方向，与桌面成45°角，试管夹夹在试管中上部。 4.加热固体时，试管口略向下倾斜。 |
1.防止液体受热溢出
2.防止试管炸裂 3.防止液体沸腾溅出伤人，倾斜可使受热面积增大，以防暴沸。 4.防止冷凝水倒流使试管炸裂。 |
| 烧杯 | 1.用于较多量试剂反应容器
2.配制溶液 |
1. 加热要垫石棉网
2. 加热前外壁应擦干 |
防止受热不均使烧杯炸裂。 |
|
酒精灯 |
用于加热物质 | 1. 酒精的量不超过容积2/3，不少于1/4.
2. 灯芯松紧适宜，不能烧焦且应剪平。 3. 不准用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯 4. 不准用嘴吹灭（灯帽盖灭） 5. 不可向正燃着的酒精灯内添加酒精 6. 不用时盖好灯帽 7. 应用外焰加热 |
1.酒精过多或太少，点燃时，容易引起火灾。
2.保证更好燃烧，火焰保持较高温度。 3.以免引起火灾 4.防止灯内酒精引燃失火 5.以免引起火灾 6.防止酒精挥发和灯芯吸水不易点燃 7.外焰温度较高 |
| 试管夹 | 夹持试管 | 1. 从底部往上套，夹在试管中上部。
2. 手握长柄，不要把拇指按在短柄上 |
1. 防止杂质带入试管
2. 以免试管脱落 |
| 量筒 | 量取液体体积 | 1.量筒放平稳
2.视线与液体凹液面最低处保持水平 3.量取液体时，应选量程接近并稍大于所量液体体积的量筒。 4.不可加热，不可量取热溶液，不可作反应容器。 |
1.2.3保证数据准确
4.防止破裂
|
| 托盘天平 | 称量固体质量 | 1.称量前，游码归零，利用平衡螺母使天平调平。
2.称量时，左物右码。放砝码时，先大后小；左右各放一张质量相同的纸。 3.易吸潮（如氢氧化钠）放在玻璃器皿（小烧杯或表面皿）里称量。 4.标准到0.1g 5.用镊子夹取砝码，用后砝码回盒，游码回零。 |
2.读数：物质的质量 = 砝码 + 游码
3.以免腐蚀托盘 5.保证砝码不受腐蚀 |
| 胶头滴管 滴瓶 | 吸取和滴加少量试剂
滴瓶用于盛放液体药品 |
1.使用后立即用水冲洗
2.取液时，先将胶头中空气挤出，再用滴管取液。 3.取液后，保持橡胶乳头朝上，不要平放或倒置。 4.不要放在实验台或其他地方 5.滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用，吸液后不用洗，直接放回滴瓶。 |
1. 防止药剂相互污染
2. 防止空气中物质污染试剂 3. 防止腐蚀胶头 4. 以免污染滴管 |
| 蒸发皿（陶瓷做） | 用于溶液蒸发浓缩或结晶，可直接加热。 | 1. 溶液不超过容积的2/3
2. 均匀加热，切忌骤冷。 3. 加热时要用玻璃棒不断搅拌 |
1.3.防止加热时液体沸腾外溅
2.防止液体由于局部温度过高而四处飞溅破裂 |
| 燃烧匙 | 用于可燃性固体物质的燃烧 | 1. 放入集气瓶中要自上而下慢慢放入
2. 2.不要触及瓶壁，瓶中要预先放入少量沙土或水 |
1. 保证充分燃烧
2. 防止集气瓶破裂 |
| 药匙
镊子 |
药匙用于取粉末状固体药品，
镊子用于取块状固体药品。 |
1. 使用前后要擦拭干净
2. 选择大小适宜的药匙（或纸槽） |
1. 以免药剂污染
2. 以免试剂沾在容器中 |
| 细口瓶 | 装液体药品（内磨口） | 碱性液体用橡皮塞，酸性液体用玻璃塞。 |
| 仪器 | 集气瓶 | 玻璃棒 | 铁架台 | 锥形瓶 |
普通漏斗 长颈漏斗 分液漏斗 |
广口瓶 |
| 用途 | 收集、储存少量气体（上磨口） | 用于搅拌，引流，转移液体 | 用于固定或支持仪器 | 可加塞，可进行密封，可做反应容器 | 在使用长颈漏斗时，注意长颈漏斗底端的管口要伸入液面下，形成液封，防止生成的气体沿长颈漏斗逸出。 | 装固体药品（内磨口） |
二、安全要求：
1、不要用手接触药品，也不要把鼻孔凑到容器口，去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。
2、实验剩余的药品既不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入制定容器内。
3、实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液（尤其是有腐蚀性或有毒的药液），要立即用水冲洗（切不可用手揉眼睛）。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗，提倡使用防护眼镜。
4.在使用酒精灯时，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑火。
三、基本操作：
（一）取药品
1、固体药品
（1）粉末状：一横二送三直立，全落底。
（2）块状：一横二放三慢竖，缓缓滑。
2、液体药品
（1）大量：倒，塞倒放，签朝手，口挨口，缓缓倒。
（2）少量：胶头滴管：滴加时在容器正上方，防止玷污试管和污染试剂，不要平放或倒置，不能放在桌子上，用完用清水冲洗（滴瓶上的除外）
（3）定量：量筒：量液时，量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。
正确读数 俯视：读数偏大 仰视：读数偏小
（二）加热
仪器：酒精灯
1、（1）灯内酒精不多于2/3 （2） 用外焰加热
2、给固体加热：
（1）仪器：试管，蒸发皿
（2）注意事项：A.先预热，再固定。
B.热试管不用冷水冲洗（以免试管炸裂）
C.试管不接触灯芯（防止试管炸裂）
3、给液体加热
（1）仪器：试管，蒸发皿，烧杯，烧瓶（其中，后两个须垫石棉网）
（2）注意事项：手握长柄，不时来回移动试管。
（三）仪器连接：先左后右，先下后上。
（四）检查装置的气密性：
1、如前面图：先连接好装置，并将导管另一端伸入水中，用手握试管，若导管口有气泡，则气密性好。
2、如后面图：用止水夹夹紧胶皮管沿长颈漏斗向装置内加水至长颈漏斗中形成一段液柱，一段时间后漏斗中液面不下降，则说明装置气密性好。
（六）过滤：适用于固体与液体的分离（或溶—不溶固体的分离）
1、仪器：漏斗、玻璃棒、烧杯、铁架台（带铁圈）
2、做过滤器：漏斗和滤纸
3、过滤时：三靠：（1）玻璃棒的下端轻轻的靠在三层滤纸的一边
（2）漏斗下端的管口要靠在盛液的烧杯内壁（防止液滴向四周飞溅）
（3）盛混合液的烧杯口靠在玻璃棒上——引流，防止液体冲破滤纸和液滴飞溅
两低：（1）滤纸低于漏斗边缘
（2）液面低于滤纸边缘（防止液体从漏斗和滤纸的中间流下，过滤失败）
一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，否则过滤速度慢。
4、过滤两次还浑浊的原因：（1）滤纸破损 （2）仪器不干净（3）液面高于滤纸边缘
5、玻璃棒：引流；防止冲破滤纸和使液滴飞溅
（七）蒸发
1、仪器：蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台（带铁圈）
2、玻璃棒：搅拌，防止液体由于局部温度过高而液滴飞溅。
3、停止加热：当出现较多量固体时
4、液体不超过2/3，用坩埚钳将热的蒸发皿从铁圈上取下。
（八）玻璃仪器：
洗干净的标准：内壁附着的水既不要成水滴也不成股留下时
1、用洗衣粉或洗洁精可以洗掉油污
2、用稀盐酸可以洗掉难溶的氧化物或盐
3、蒸发皿取下后放在石棉网上
