九年级上册化学走进化学实验室知识点

• 托盘天平的使用

1. 托盘天平的精确度是1g，即用天平测量出的物体质量只能精确到小数点后一位。
2. 托盘天平由托盘、指针、游码、标尺、分度盘和平衡螺母组成。
3. 物理使用方法（给物体测质量）：
   1. 将天平水平放置，游码放在标尺的零刻度处，调节平衡螺母，使天平平衡。
   2. 将物放在左盘，砝码放在右盘。砝码必须用镊子夹取（防止砝码生锈造成称量的误差），先加质量大的砝码，后加质量小的砝码，最后移动游码，直到天平平衡为止。
   3. 记录所加砝码和游码的质量。
   4. 称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回0处。
4. 化学使用方法（给质量取物体）：
   1. 将天平水平放置，游码放在标尺的零刻度处，调节平衡螺母，使天平平衡。
   2. 如果药品是粉末，在天平左右盘各放一张大小、质量相同的纸。如果药品易潮解或具有腐蚀性，在天平上放玻璃器皿。（可以先放后调平衡，这样就不用记录它们的质量）
   3. 用镊子夹取砝码并放在右盘，移动游码，使天平的读数等于要称量的药品的质量。
   4. 在左盘上添加药品，使天平平衡。如果天平不平衡，只能在左盘添加或减少药品，不能动砝码或游码。
   5. 称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回0处。
5. “左物右码”时，物质的质量＝砝码的质量＋游码的示数；“左码右物”，物质的质量＝砝码的质量－游码的示数。“左码右物”的做法虽然也能称出物质的质量，但是这种做法是错误的。
6. 称量干燥的固体物品时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。

• 仪器的连接

1. 把玻璃管插入带孔橡皮塞：先把要插入塞子的玻璃的一端用水润湿，然后稍稍用力转动，使它插入。
2. 连接玻璃管和胶皮管：先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。
3. 在容器口塞橡皮塞：应把橡皮塞慢慢转动塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破容器。
4. 需要用力的事情都要由右手来做。

• 实验室药品取用规则

1. 不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味，不得尝任何药品的味道。
2. 注意节约药品。应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按最少量（1~2mL）取用液体。固体只需盖满试管底部。
3. 实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。

• 固体药品的取用

1. 固体药品通常保存在广口瓶里。
2. 固体粉末一般用药匙或纸槽取用。操作时先使试管倾斜，把药匙小心地送至试管底部，然后使试管直立。（“一倾、二送、三直立”）
3. 块状药品一般用镊子夹取。操作时先横放容器，把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢竖立起来，使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部，以免打破容器。（“一横、二放、三慢竖”）
4. 用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净。

• 液体药品的取用

液体药品通常盛放在细口瓶中。广口瓶、细口瓶等都经过磨砂处理，目的是增大容器的气密性。

1. 取用不定量（较多）液体——直接倾倒
   使用时的注意事项（括号内为操作的目的）：
   细口瓶的瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；
   b. 瓶口必须紧挨试管口，并且缓缓地倒【防止药液损失】；
   c. 细口瓶贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；
   d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。
2. 取用不定量（较少）液体——使用胶头滴管
   使用时的注意事项（括号内为操作的目的）：
   应在容器的正上方垂直滴入；胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】；
   b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】；
   c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净；但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。
3. 取用一定量的液体——使用量筒
   使用时的注意事项：
   当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线；
   b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平【读数时若仰视，则读数偏低；读数时若俯视，则读数偏高——倒液体时仰视，则量取的液体偏多；倒液体时俯视，则量取的液体偏少】。

• 物质的加热

1. 使用酒精灯时的注意事项（括号内为操作的目的）
   绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精【防止失火】；
   b. 绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，应该用火柴点燃【防止失火】；
   c. 用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹【以免引起灯内酒精燃烧，发生危险】；
   d. 如果洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立刻用湿抹布扑盖。
   e. 酒精灯内酒精含量不能少于酒精灯容量的1/4，也不能多于酒精灯容量的2/3。
2. 用于加热的仪器
   液体：试管、蒸发皿、锥形瓶、烧杯、烧瓶（使用后三者加热时需要石棉网）。
   固体：试管、蒸发皿、燃烧匙。
3. 给试管加热的注意事项（括号内为操作的目的）
   试管外壁不能有水【防止试管炸裂】；
   b. 加热时要有试管夹。夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套，夹持部位在距试管口近1/3处，握住试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上；
   c. 如果加热固体，试管口应略向下倾斜【防止冷凝水回流到热的试管底部使试管炸裂】；如果加热液体，试管口要向上倾斜，与桌面成45°角。
   d. 如果加热液体，液体体积不能超过试管容积的1/3【防止液体沸腾时溅出伤人】；
   e. 加热时先预热，使试管在火焰上移动，待试管均匀受热后，再将火焰固定在盛放药品的部位加热【防止试管炸裂】。
   f. 试管底部不能和酒精灯的灯芯接触【防止试管炸裂】；
   g. 烧得很热的试管不能用冷水立即冲洗【防止试管炸裂】；
   h. 加热时试管不要对着有人的方向【防止液体沸腾时溅出伤人】。
   i. 加热完毕时要将试管夹从试管口取出；

• 洗涤仪器

1. 洗涤方法：先将试管内的废液倒入废液缸中，再注入试管容积的1/2的水，振荡后把水倒掉，这样连洗几次。如果内壁附有不易洗掉的物质，要用试管刷刷洗。
2. 试管刷：刷洗时须转动或上下移动试管刷，但用力不能过猛，以防试管损坏。
3. 仪器洗干净的标准：洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。
4. 仪器洗干净后，不能乱放，要倒插在试管架上晾干。
5. 特殊情况
   • 如果玻璃仪器中附有油脂，先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。
   • 如果玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐，先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。

• 闻气体的方法：用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔。
• 几种药品的存放

1. 白磷放在水中。
   有人说因为有水，所以白磷要放在细口瓶中，这是错误的说法。
2. 浓硫酸、浓盐酸用磨口瓶盖严。浓硝酸用棕色磨口瓶盖严。
   浓硫酸具有吸水性，浓盐酸、浓硝酸具有挥发性，浓硝酸见光易分解。
3. 硝酸银溶液存放在棕色试剂瓶中。（硝酸银溶液见光易分解。）
4. 固体氢氧化钠、氢氧化钾应密封于干燥容器中，并用橡胶塞密封，不能用玻璃塞。
   固体氢氧化钠、氢氧化钾具有吸水性，容易潮解。碱能与玻璃反应，使带有玻璃塞的瓶子难以打开。
5. 金属钾、钠、钙存放在煤油中。（金属钾、钠、钙非常活泼，能与空气中的氧气反应）

• 意外事故的处理

1. 失火：用湿抹布或沙子盖灭。
2. 如果不慎将浓硫酸沾到衣服或皮肤上，应立即用大量水冲洗，然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液。
   稀硫酸沾到衣服或皮肤上也要处理，否则稀硫酸的水分蒸发，会变成浓硫酸。
3. 如果不慎将碱液滴到皮肤上，要用较多的水冲洗，然后再涂上硼酸溶液。
4. 生石灰沾在皮肤上，要先用布擦去，再用大量水冲洗。

知识要点

常用的仪器

1、反应容器   直接加热的：试管、蒸发皿、燃烧匙

间接加热的：烧杯、烧瓶、锥形瓶

2、存放仪器：广口瓶（固体）、细口瓶（液体）滴瓶（少量液体）、集气瓶（气体）

3、加热仪器：酒精灯

4、分离仪器：漏斗

5、计量仪器：托盘天天（秤质量）、量筒（量体积）

6、夹持仪器：试管夹、坩埚钳

7、取用仪器：  镊子（块状药品或较大的金属颗粒）

药匙（粉末状或小颗粒药品）

胶头滴管（少量液体）

8、其它仪器：长颈漏斗、石棉网、玻璃棒、水槽、铁架台等 

 

酒精灯的使用

酒精灯的构造：灯身、灯芯、灯帽。

酒精灯的使用方法

1、检查：检查灯芯表面是否平整或烧焦，若不平整或烧焦需要用剪刀修剪

检查酒精灯的量：酒精量不能 超过灯身容积的三分之二

2、点燃：用火柴点燃

3、灯焰：外焰（温度最高）

内焰（火焰最明亮）

焰心（温度最低）

4、意外事故的处理：酒精灯不慎打翻，使少量酒精外溢，在桌面上燃烧起来时，应立即用湿抹布盖灭

5、熄灭：用灯帽盖灭。不用时必须盖好灯帽，防止酒精挥发，若灯芯上残留水，下次不易点燃。